加速生物类似动力,支持美国医疗体系的可持续性

美国的医疗保健往往是一把双刃剑。最近,两头都越来越锋利了。

一个边缘代表了在突击速度下发生的科学成就,并且对患者的巨大益处。服用生物学药物,可以说是最近百年最重要的进步之一。这些创新的药物使多种癌症,结肠炎和类风湿性关节炎可治疗条件用于数百万人。

另一个优势是整体医疗支出,这在美国是一个优势几乎所有医疗行业都出现了不可持续的轨迹.2018年,以靶向性强、药效强的生物制剂等专业药物为代表仅占美国处方总额的2.2%,但占净药品支出的三分之一以上

帮助解决医疗成本可持续性问题的一种方法是,通过更多地采用和使用生物仿制药,同时保持有效的生物药品的可获得性。生物仿制药是fda批准的药品,具有与参考药品同样严格的质量、安全性、有效性和生产标准。生物仿制药可以扩大患者获得改变生活的生物药物的机会,增加医疗保健储蓄,并通过增加竞争,在为负担过重的卫生系统创造可持续性方面发挥重要作用。

尽管生物仿制药有明显的好处,但在美国的应用还远远不够理想。在最近的贝克尔医疗网络研讨会上,“生物仿制药:我与永久性医疗集团副执行董事Sameer Awsare博士和生物仿制药理事会执行董事兼高级副总裁Christine Simmon进行了交谈,可获得性药物协会的政策与战略联盟讨论了这些障碍存在的原因以及需要谁和什么来消除它们,尤其是如果美国医疗体系想要这样做的话在2024年,储蓄最高可见1000亿美元

15年前,欧洲批准了首个由山德士生产的生物仿制药。快进到现在,有60个生物纤维单模这为美国提供了可以借鉴的见解,以提高其使用率。例如,在大西洋的另一边,政府决策者、监管者、行业和患者之间的利益相关者参与的正确组合导致了增加患者获得治疗的机会以及更好的健康结果。此外,欧洲的机构将采用生物仿制药的储蓄再投资到改善病人的经历增加了医院工作人员,缩短了等候时间,简化了行政程序。

美国的医疗体系与欧洲有很大的不同,在联邦和州一级有其独特的复杂性。尽管如此,欧洲展示了生物仿制药提供的潜在节约和获取途径。为了使生物仿制药充分发挥其潜力,所有医疗保健利益相关者——决策者、处方者、医院/诊所、专业药房、付款人、患者群体——应努力在整个医疗保健连续体中开展合作和沟通。这包括:

  • 分享生物仿制药产生影响的真实例子Kaiser Permanente就是一个典型的例子。这个综合医疗网络自2015年以来节省了超过2亿美元通过采用生物仿制药,并将节省下来的资金进行再投资,以改善患者的就医和护理。
  • 明智的政策支持在众多有助于的政策中,政策制定者应该授权在联邦医疗保险B部分向医疗保健提供者临时追加支付,以增加开具处方和使用生物仿制药。
  • 打击轻视和错误的信息在美国,教育是增加患者获得和采用生物仿制药的关键组成部分。尽管临床和现实世界的证据表明,患者可以有效和安全地从参考生物制剂切换到生物仿制药,但一些临床医生仍不愿做出这种改变。
  • 确保生物仿制药的处方覆盖率,使患者能够以较低的自付费用获得生物仿制药在联邦和州公共和私人方案中。

山德士致力于与所有相关方合作,确保生物仿制药对患者来说是可获得的、负担得起的和可获得的,并确保付款人、患者和医疗保健提供者认识到它们作为改变生活的治疗选择的价值。

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